유전자 치료에 투자하다. 크리스퍼테라퓨틱스 급등

 

 

 CRISPR Therapeutics AG (CRSP)는

유전자 편집 기술을 활용하여 심각한 인간 질병을 치료하는 유전자 기반 의약품을 개발하는 생명공학 회사입니다.

이 회사는 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) 플랫폼을 사용하여 유전자 편집 기술을 개발하고 있습니다.

CRISPR/Cas9 기술은 유전체 DNA에 정밀한 변화를 유도할 수 있는 기술로, 다양한 질병 영역에서 치료 프로그램을 보유하고 있습니다.

CRISPR Therapeutics의 주요 제품 후보는

CASGEVY로,

수혈 의존성 베타 지중해빈혈, 중증 겸상 적혈구 빈혈 및 혈색소병을 앓고 있는 환자를 치료하기 위한 ex vivo CRISPR/Cas9 유전자 편집 세포 치료제입니다.

이 치료제는 환자의 조혈모세포 및 전구세포를 편집하여 적혈구에서 높은 수준의 태아 혈색소를 생성하도록 합니다.

또한, 이 회사는 면역항암 및 자가면역 질환을 대상으로 하는 CAR T 세포 치료제도 개발하고 있습니다.

여기에는 CD19을 표적으로 하는 CTX112와 CD70을 표적으로 하는 CTX131이 포함됩니다.

심혈관 질환을 해결하기 위해 angiopoietin-like protein 3와 lipoprotein을 표적으로 하는 in vivo 유전자 편집 치료제인 CTX310과 CTX320도 개발 중입니다.

이 외에도 제1형 당뇨병 치료를 위한 allogeneic, 유전자 편집, hypoimmune 줄기세포 유래 제품 후보인 VCTX211을 개발하고 있습니다.

CRISPR Therapeutics는 Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., 및 Capsida Biotherapeutics와 전략적 파트너십을 맺고 있습니다.

이 회사는 2013년에 설립되었으며, 스위스 주크에 본사를 두고 있습니다.

CRISPR Therapeutics의 주식은 나스닥 글로벌 마켓(NasdaqGM)에 상장되어 있으며,
이 회사의 시가총액은 약 39억 5천만 달러이며, 최근 52주 최고가는 91.10달러, 최저가는 43.42달러입니다.

CRISPR Therapeutics는 유전자 편집 기술을 통해 다양한 질병을 치료할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 이는 생명공학 분야에서 큰 주목을 받고 있습니다.

이 회사의 기술은 특히 혈액 질환, 암, 자가면역 질환 및 심혈관 질환 치료에 혁신적인 접근 방식을 제공하고 있습니다.

이 회사의 재무 성과와 주가 변동은 투자자들에게 중요한 정보입니다.

최근 몇 년 동안 CRISPR Therapeutics의 주가는 변동성이 컸으며, 이는 생명공학 산업의 특성과 관련이 있습니다.

그러나 이 회사의 기술적 진보와 임상 시험 결과는 장기적인 성장 가능성을 시사하고 있습니다.

CRISPR Therapeutics는 지속적으로 연구 개발에 투자하고 있으며, 새로운 치료법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.

이 회사의 목표는 유전자 편집 기술을 통해 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하는 것입니다.

 

 
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